Fetal DNA – Total Screen

SICURO
SEMPLICE
INNOVATIVO

Il test di screening prenatale non invasivo più avanzato al mondo grazie alla metodologia iNIPT™

Oltre il Sequenziamento Massivo Parallelo, nasce oggi il Sequenziamento Massivo Parallelo combinato in Digital PCR: iNIPT


FetalDNA Total Screen è il più innovativo test non
invasivo di screening prenatale che prevede l’analisi
del DNA fetale libero circolante su sangue materno,
utilizzando metodologie di sequenziamento genomico
di ultimissima generazione in associazione con
analisi digitale (iNIPT™) sviluppate dall’équipe di ricerca
genetica ALTAMEDICA.


Il FetalDNA Total Screen indaga con estrema precisione le trisomie
più frequenti: la 21 (sindrome di Down), la 18 (sindrome di Edward) e
la 13 (sindrome di Patau), il sesso del bambino e le anomalie cromosomiche
fetali correlate ai cromosomi sessuali X,Y (sindrome di Turner,
Klinefelter, ecc.).
Questo test analizza il numero e la struttura di tutte le 23 paia di cromosomi
presenti nel cariotipo fetale. Grazie alla particolare elaborata
valutazione bioinformatica si spinge ad esplorare tutte le altre aneuploidie
di tutti gli altri cromosomi con la massima risoluzione oggi ottenibile
mediante NIPT.
Il test studia un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti
strutturali (microduplicazioni e microdelezioni).
Include lo screening di un esteso panel di malattie monogeniche fetali
(dalla fibrosi cistica al nanismo) sia di origine ereditaria che di nuova
insorgenza (de novo).
Rappresenta il massimo della indagine sullo stato genetico del feto attraverso
il sangue fetale. Tale test è superato solo dalla amniocentesi
(o villocentesi) cosiddetta NGPD.
FetalDNA Total Screen nasce dalla più avanzata
ricerca genetica di ALTAMEDICA.
Questo esame supera tutti i test NIPT oggi presenti
in diagnostica arrivando a ricercare patologie
finora non riconoscibili con lo studio del DNA fetale
su sangue materno mediante la straordinaria tecnologia
deep sequencing DNA dopo separazione del
DNA fetale.


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